金斯瑞的全球品牌升级,根基在于持续领先的技术创新实力。在 ADC(抗体偶联药物)、双抗、细胞基因治疗(CGT)等前沿领域,公司通过持续研发投入,形成了具有全球竞争力的技术矩阵,既支撑了自身业务增长,更赋能合作伙伴实现创新突破。
细胞基因治疗领域的成果尤为亮眼。金斯瑞的 CAR-T 疗法不仅在欧盟获批实体瘤临床试验,更实现商业化落地 ——2024 年该疗法销售额突破 10 亿美元,成为中国,年销售额达 10 亿美元级别的 CGT 产品。这一成绩背后,是其全产业链布局的支撑:从质粒、病毒载体生产到临床级细胞制备,金斯瑞构建了端到端的 CGT 解决方案,已助力全球客户获得多个 IND 批件,覆盖肿瘤、罕见病等多个治疗领域。
双抗药物领域的技术输出同样成果斐然。2023 年,金斯瑞为 IMBiologics 提供 CMC 开发及 IND 申报支持的双抗药物 IMB-101.成功获得 FDA 临床试验批准。该药物靶向 OX40L 和 TNF,用于治疗自身免疫性疾病,在猴模型试验中,低剂量下的疗效便优于全球药王 "Humira",且安全性良好。金斯瑞通过优化细胞培养和纯化工艺,使该项目产量提升 33%,并成功实现 200 升和 500 升规模的工艺放大,展现了强大的技术转化能力。
ADC 领域的合作则凸显了技术协同效应。宜联生物的 YL201 作为靶向 B7H3 的 ADC 药物,其成功离不开金斯瑞在抗体工程、偶联技术等方面的支持。该药物在治疗脑转移肺癌患者时,不仅实现 30.8% 的颅内客观缓解率,更将≥3 级神经系统毒性发生率控制在 0.9%,达到全球领先水平。这种 "技术赋能 + 联合开发" 的模式,已成为金斯瑞 ADC 业务的核心竞争力。
截至 2025 年,金斯瑞在前沿领域累计申请专利超 1200 项,全球范围内建立了 4 大研发中心,研发投入占比持续保持在营收的 15% 以上。这种对创新的执着,使其在全球生物药竞争中占据先机。未来,公司将持续聚焦未被满足的临床需求,在 ADC 载荷技术、双抗分子设计、CGT 递送系统等方向深化突破,让技术创新成为全球品牌升级的核心驱动力。











