新西兰面部畸形女子饱受折磨数十年终释怀

　　【环球网综合报道】据英国《每日邮报》11月29日报道，新西兰因弗卡吉尔市(Invercargill)的一名女子因患有I型神经纤维瘤病而导致面部畸形，在被疾病影响折磨数十年后她终于学会了坦然接受。

　　该女子名为克里斯汀•梅•布朗(Christine Mae Brown)，今年56岁。5岁时她被诊断为I型神经纤维瘤病患者，此后病症逐渐开始显现：她的面部出现肿瘤并越长越大，致使她右侧面部、眼睛、耳朵均有不同程度的变形，并且逐渐扩散到身体其他部位。

　　外观上的不同导致布朗太太儿时在学校备受欺凌。同龄人因为无知而害怕被她“传染”，给她起外号叫“大肥脸”、“怪物”、“石头脸”等等，甚至还向她扔石子、用木条鞭打她。心理和生理上的双重伤害使她13岁时就产生了自杀的念头。

　　实际上，神经纤维瘤病是一种常见的基因遗传病，英国每3000人中就会有1人患有这种疾病，并且无法彻底治愈。致病基因导致患者的神经系统出现良性肿瘤，从而引起一系列症状，比如面色苍白、咖啡色斑、雀斑、骨头变形等等。布朗太太的致病基因遗传自她的外祖母，她的母亲、姨母以及她的儿子均患有这种病症。

　　布朗太太从7岁开始已经先后进行了20次手术，包括面部提拉、重塑等，但均未彻底改变其外观。但是，在她的丈夫和子女的关爱和支持之下，布朗太太逐渐走出了疾病带给她的阴影，学会并教给孩子正视自己的“与众不同”，看到生活中积极的一面。

　　作为一名义工，布朗太太还发表过许多反对霸凌的演讲，为社会带来正能量。她坦言，自己可以原谅当初伤害他的人，但是永远无法忘记霸凌和疾病给她带来的伤害。“要求别人不注意我们的特点是不可能的，自己也很难不去在乎别人的目光。我们需要变得强大起来，学会为自己发声。我的家人很爱我，他们爱我的行为和我的样子。我也教会我的孩子们不要以貌取人，要善于发现别人的内在美。”