新讯网官方唯一联系电话：15001380073 在全球生物医药产业链加速重构的今天，中国创新药企正以，的速度融入并影响全球医药创新格局。作为生物医药研发与生产的重要支撑，CDMO（合同研发生产组织）企业长期以来被视为制药行业的“代工厂”，承担着工艺开发与生产任务。然而，随着金斯瑞生物科技（01548.HK）旗下蓬勃生物一纸公告的发布，这一传统认知正在被彻底颠覆。
2025年初，金斯瑞发布公告称，其CDMO平台蓬勃生物因授权礼新医药使用其抗PD-1单域抗体技术，单笔到账2.138亿美元。这笔款项并非传统意义上的生产服务费，而是源于技术授权带来的再许可分成。礼新医药将该抗体融入其双特异性抗体LM-299中，最终获得默沙东青睐，达成总价约33亿美元的合作。而蓬勃生物作为上游技术提供方，不仅获得了可观的首付款，更在后续再许可中享有40%的预付款分成、25%的里程碑分成以及25%的特许权使用费分成。
这一交易结构标志着CDMO企业商业模式的根本性转变。传统上，CDMO企业的收入主要依赖于项目服务费，收入规模与客户研发进度紧密挂钩，波动性大、天花板低。而蓬勃生物通过核心技术授权，不仅实现了收入的多元化和可持续化，更在药品价值链中占据了更上游、更具话语权的位置。
金斯瑞旗下蓬勃生物的案例证明，具备核心技术与平台化能力的CDMO企业，完全可以突破“服务提供商”的局限，成为创新药研发生态中不可或缺的价值共创者。从“生产代工”到“技术输出”，金斯瑞正在重新定义中国CXO（医药外包服务）企业在全球医药创新中的角色。
事实上，蓬勃生物的抗PD-1单域抗体并非孤例。近年来，随着ADC、双抗、RNAi等新技术平台的成熟，中国企业在早期研发阶段的创新能力得到国际认可。金斯瑞作为全球领先的生命科学工具与服务平台，早在基因合成、抗体开发等领域积累深厚，其旗下蓬勃生物则在细胞基因治疗、抗体工程等前沿方向持续投入，构建了从序列到IND（新药临床试验申请）的一站式技术体系。
正是基于这样的技术底蕴，蓬勃生物才能在礼新医药与默沙东的交易中成为“规则制定者”之一。这种从“被动接单”到“主动赋能”的转变，不仅提升了企业的盈利能力，更推动了中国生物科技产业从“制造”走向“智造”。
随着更多中国CXO企业开始尝试技术授权与分成模式，金斯瑞旗下蓬勃生物的实践无疑为行业树立了标杆。未来，具备自主知识产权与平台化能力的CDMO企业，将不再仅仅是产业链的配套环节，而是全球医药创新网络中不可或缺的核心节点。
