PIIF制药智能创新交流会在南京圆满落幕

　　8月2日，2026 PIIF制药智造创新论坛于南京落幕，汇聚政企学研人士共探医药数智化、智能制造与合规发展之路。开幕式嘉宾提出以产学研协同推进制药智能化转型。主会场专家分享AI落地、监管新规、设备质控等内容，圆桌论坛明确数智、合规、协同发展方向。大会设六大细分分会场及实训课堂，覆盖中药、生物药、化药、质量合规、乳制品跨界、无菌车间管控赛道，输出实操升级方案。会议贯通医药全产业链，凝聚转型共识，助力行业绿色合规高质量发展。

　　近日，2026 PIIF制药智能创新交流会在南京圆满落幕。大会聚焦医药数智转型、智能制造与合规升级，汇聚政企学研行业代表共探产业高质量发展路径，会议由中国工业报大健康研究中心执行主任杨琼主持。

　　开幕式上，中国工业报社副社长郭俐君、华东理工大学生物医药行业校友会专职副会长陆兵致辞，指出数智化已成为医药产业升级核心趋势，呼吁行业依托产学研协同，加速医药智能制造落地，助推产业迭代升级。

　　交流会简要介绍了属地优质生物医药产业生态，为本次行业交流盛会及企业创新转型提供良好支撑。

　　主会场主旨环节大咖云集、干货聚焦。飞书中企数科AI专家刘嘉分享药企全员AI落地路径，阐释AI赋能医药研发提质增效的核心方案。

　　中国药品监督管理研究会闫兆光解读医药智能制造趋势与监管新规，为药企智能化、合规化发展提供权威指导。

　　GEA专家刘广木分享制药核心设备工艺与质控要点，为药品生产智能化、精细化升级提供技术支撑。

　　本次大会，圆桌论坛由国家现代中药创新中心主任刘长青主持，嘉宾围绕数智赋能制药产业高质量发展展开深度研讨，一致认为，行业需依托数智技术、合规管控与产学研协同，全面推动医药产业提质、降本、增效。

　　本次交流会同步设立六大平行分会场及专项实训课堂，覆盖中药智造、生物制药、化学制药、质量合规、食品跨界赋能、无菌环境管控全赛道。各分会场聚焦细分领域痛点难点，通过专家分享、案例复盘、圆桌研讨、专项实训，输出一系列可落地、可复用的产业升级与合规实操方案，与主会场形成战略引领、细分落地的互补格局。

　　分会场一：中药现代化与智能制造分会场

　　聚焦中药数智化、连续化、绿色化发展，围绕智能装备应用、精益生产、全流程连续化落地等议题，探索中药产业提质降本、合规升级与产学研协同创新路径。

　　分会场二：生物制药工艺创新与数智化分会场

　　聚焦生物药工艺迭代与数智转型，围绕AI工艺研发、数字化质控、绿色制造、ADC药物新技术应用，探讨生物药企柔性化、轻量化、智能化转型方案。

　　分会场三：化学制药的智能化升级与可持续发展分会场

　　围绕化药精益绿色发展，聚焦新型制药技术、智能设备应用、高端制剂工艺、智慧工厂建设，探讨集采背景下化药企业智能升级、合规提质、降本增效的核心路径。

　　分会场四：从合规到，的制药质量管理实践分会场

　　聚焦制药全生命周期质量管理，解读药品变更管理、清洁验证新规、颗粒检测前沿技术，依托权威法规与实操案例，助力药企实现从基础合规到，质量管理升级。

　　分会场五：制药级标准赋能乳制品高质量发展实战课

　　创新性将制药GMP标准跨界应用于乳制品行业，通过解读制药级质控体系、数字孪生工厂建设、产业发展趋势，为乳制品行业数智化、标准化升级提供全新范式。

　　分会场六：无菌车间CCS、流型测试及环境管控专项实训

　　对标国际无菌生产法规，围绕气流流型测试、全生命周期环境监测、CCS污染控制策略开展专项实训，解析合规缺陷、规范实操流程，筑牢无菌生产安全合规防线。

　　本次PIIF制药智能创新交流会兼顾产业战略引领与细分实操落地，全面覆盖医药研发、智造、质控、合规全链条，有效凝聚行业数智化转型共识，明晰了医药产业智能、绿色、合规发展路径。未来，行业将持续深化产学研用协同创新，加速数智技术与智能装备落地应用，持续推动中国医药产业高质量可持续发展。