复星医药入选《财富》2023最受赞赏的中国公司全明星榜单，位列行业明星榜第一

　　11月21日，《财富》杂志发布“2023年最受赞赏的中国公司榜单”，复星医药凭借在持续创新及提升药物可及性领域的出色表现，，登榜2023《财富》最受赞赏的中国公司全明星榜单，并位列“医药、医疗器械及医疗服务”行业明星榜第1位。

　　《财富》最受赞赏的中国公司榜单为考量中国企业的软实力提供了一份指引。尽管当前贸易局势紧张、地方冲突持续，以及对全球经济衰退的担忧仍挥之不去，一批中国公司依然在获取商业成功的同时赢得了业界尤其是同行们的赞赏。它们在经营水平、管理能力、可持续性和社会责任方面均有自己的特点，并且在压力和变局之下展现出了中国公司稀缺的韧性。

　　《财富》认为，这些企业同时也都表现出了很强的韧性、可持续能力和社会责任意识，也就是我们常说的为富为仁并不对立。软实力是发展质量的外在体现，随着社会和经济的逐步恢复，在关注它们的同时，我们也希望在未来看到中国诞生更多的受赞赏、受尊重的企业。

　　对于复星医药的上榜理由，《财富》表示：

　　作为一家全球化医药健康产业集团，复星医药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯，成为全球，通过世界卫生组织预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”，为基层医疗机构救治重症疟疾患者提供了更多选择，挽救了更多生命。公司试图构建中国路径的FHMO（主动健康管理模式），探索“医+药+保+健”融合创新，让患者家庭负担得起。复星医药还充分发挥自身优势，助力解决发展中国家以及欠发达地区的药物可及性问题，让非洲2.1亿儿童获益。

　　持续创新，助力医药健康行业高质量发展

　　自1994年成立以来，创新始终是复星医药的核心发展驱动力。成立近30年，复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化的创新模式，推动创新技术和产品的开发和转化落地。实现了多个领域从0到1的突破，助力国内医药健康行业的持续高质量发展。

　　2019年，复星医药自主研发的中国，生物类似药汉利康®（利妥昔单抗注射液）获批上市，用于非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病的治疗，填补了国内生物类似药市场空白，上市 4 年多来已惠及超过 14 万名中国患者。自主研发的首款生物创新药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）是全球，获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，截至2023年第三季度末，汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）已获批四项适应症，在肺癌、消化道肿瘤等领域的差异化、多维度布局，以期惠及更多患者。截至目前，汉斯状已完成其中国境内29个省份的招标挂网，并成功进入17个省/市级定制型商业补充医疗保险目录，自2022年3月，适应症上市以来已在中国惠及逾40,000名患者。

　　在细胞治疗领域，合营公司复星凯特的，CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）于2021年6月在中国获批上市，成为中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，填补了国内细胞治疗领域的空白。2023年6月，奕凯达®新增获批二线适应症，惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者，成为目前国内，治疗该适应症的CAR-T产品，这也意味着奕凯达将帮助更多的淋巴瘤患者获得治愈希望。截至目前，奕凯达已惠及超600位淋巴瘤患者。根据美国一项研究结果，接受该产品治疗患者的5年总生存率达42.6%，且5年生存患者中，92%不再需要额外抗癌治疗。

　　在专业医疗设备领域，随着2023年11月第六届进博会期间，直观复星的国产达芬奇Xi手术机器人宣布正式上市，标志着全球领先的达芬奇手术机器人正式实现国产化。截至2023年第三季度，达芬奇手术机器人在中国装机量超过360台，已有超42万中国患者受益于达芬奇机器人手术的精准治疗，提高生活质量。

　　促进产品可及可负担，推动企业可持续发展

　　复星医药始终将创新视为企业可持续发展最重要的社会责任，不断加快创新技术和产品的研发转化和落地，为患者和大众提供更多可及可负担的医疗健康产品和服务。

　　在罕见病领域，复星医药集团始终积极响应国家大力倡导临床急需和罕见病药物的注册研发，持续推进罕见病产品线建设，通过创新研发关爱罕见病群体，致力于提高创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。

　　2022 年，复星医药集团自主研发及生产的“注射用人干扰素γ”（商品名：克隆伽玛®，简称 IFNγ）CGD 适应症获批上市，成为国内，上市的慢性肉芽肿病(CGD)免疫治疗药物，为 CGD患儿带来了新的希望，目前已经惠及200多名中国儿童患者。

　　在国际上，复星医药充分发挥自身优势，帮助解决发展中国家以及欠发达地区的药物可及性问题。由复星医药自主研发的注射用青蒿琥酯Artesun®是世界卫生组织（WHO）推荐的治疗重症疟疾的，药物。作为全球，的抗疟药研发生产制造企业之一，截至目前，复星医药已向国际市场累计供应超3亿支自主研发生产的注射用青蒿琥酯，救治了全球超6,000万重症疟疾患者，其中大部分为5岁以下非洲儿童。

　　与此同时，复星医药不断完善ESG（即环境、社会和管治）体系、提升ESG整体水准，助力企业长期可持续发展。2023年，复星医药MSCI ESG评级维持A级、恒生ESG评级为A-，位列医疗保健业-药品及生物科技行业第一梯队，并入选恒生A股可持续发展企业基准指数，恒生A股可持续发展企业指数和恒生内地及香港可持续发展企业指数。

　　未来，复星医药将继续坚持创新驱动、产品驱动，围绕未满足的临床需求和治疗领域积极布局，提升研发效率，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线。同时，持续提升全球运营能力，精益运营，提质增效，并通过持续优化数字化技术与手段赋能业务增长，助力健康中国建设，让每个家庭乐享健康。