您的位置:首页 > 资讯频道 > 国际商业 > 各地要闻>正文

创新收获期!2023上半年复星医药多款创新产品收入放量增长

时间:2023-08-30 18:22:09    来源:企业供稿    浏览次数:    我来说两句() 字号:TT

  8月29日晚间,中国医药创新领军企业复星医药(600196.SH;02196.HK)公布2023年上半年经营业绩,报告期内,复星医药实现营业收入213.95亿元,实现归属于上市公司股东的净利润17.77亿元,同比增长15.74%。核心制药业务实现收入159.95亿元,同比增长11.64%。

  2023年上半年,复星医药多款创新产品及适应症获批上市,创新产品组合进一步扩容,产品结构持续优化,创新产品收入保持快速增长。其中,2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入5.56亿元,进入商业化放量“加速期”,汉曲优收入同比增长57.1%,苏可欣收入同比增长32.7%。

  复星医药的创新药品主要覆盖肿瘤(实体瘤、血液瘤)、自身免疫、,神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域。多年来,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的创新模式,复星医药加快创新技术和产品的研发和转化落地,为业绩增长持续带来新动能。

  复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状是全球,获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗药品,目前已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)和广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)三个适应症,其第四项适应症一线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)于中国境内的上市注册申请也已获受理。截至报告期末,汉斯状已于中国境内29个省、自治区、直辖市完成招标挂网,并进入上海、宁波、珠海等多个城市的定制型商业保险目录,惠及逾34,000名中国患者。

  上半年,国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)于中国境内新增获批二线适应症(用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)),将惠及更多中国淋巴瘤患者。

  复星医药坚持开放式创新策略,积极通过BD途径扩充产品管线。今年上半年,复星医药获,商业化许可的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)倍稳(盐酸凯普拉生片)、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)以及新一代拟钙剂旁必福(盐酸依特卡肽注射液)均已于中国境内获批上市,进一步丰富了在创新药领域的产品布局。

  与此同时,复星医药在研管线快速推进,多款产品进入关键临床或审批阶段。截至目前,自主研发的MEK1/2选择性抑制剂FCN-159用于成人I型神经纤维瘤治疗已启动中国境内III期临床研究,且其在研的2项适应症先后被纳入突破性治疗药物程序;自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗也已完成III期临床入组。此外,包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素(RT002)、盐酸替纳帕诺片(Tenapanor)在内的多款在研药品于中国境内的上市申请(NDA)获受理。


免责声明:本网站所刊登、转载的各种稿件、图片均有可靠的来源,市场有风险,选择需谨慎!此文仅供参考,不作买卖依据,并不代表新讯网观点,由此产生的财务损失,本站不承担任何经济和法律责任,本站自动屏蔽违反《广告法》词语。

请选择您浏览此资讯时的心情

相关资讯
网友评论
本文共有人参与评论
用户名:
密码:
验证码:  
匿名发表
主办单位:北京时代互通文化传媒有限公司 技术支持单位:西部数码