投诉电话：15001380073 贝康医疗已通过上市聆讯，计划集资总额，为2.5亿美元（约19.5亿港元）。据招股书显示，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案的独角兽公司，也是中国，一家拥有覆盖全生殖周期的高通量基因测序（NGS）产品线的公司。
贝康医疗的PGT-A试剂盒可以在胚胎植入前筛查胚胎是否发育正常（一种经常与试管婴儿植入失败相关的染色体疾病），这是第、也是，、获得国家药监局批准的高通量基因测序试剂盒，标志着中国PGT三代试管婴儿“有证”产业化基因检测市场的诞生。另外，贝康医疗正在注册PGT-M和PGT-SR试剂盒，预计分别将于2022年和2024年获得国家药监局的注册证。届时，两款产品将与PGT-A试剂盒一道，构成一个全面覆盖三代试管基因检测需求的试剂盒系列。这些产品均基于，的高通量基因测序技术，将进一步巩固贝康医疗在三代试管婴儿基因检测市场中的，龙头地位。
根据卫健委统计，2019年，中国每6对夫妇就有1对面临生育困难，辅助生殖总周期数（80万周期）超过美国的一倍多，无疑是目前全球，的辅助生殖市场。但中国试管婴儿平均妊娠成功率不足50%，平均流产率达到了33%，一般不孕不育夫妇需要经历2.5次失败、2年的反复种植才能成功生育一个孩子。临床，的痛点在于只能通过“形态”来判定胚胎好坏，在胚胎植入人体前无法精准确认胚胎是否健康正常。
贝康医疗研发的基因检测产品就是为解决这个临床痛点而生，通过对每一个胚胎进行全基因水平的精准筛查，真正帮助患者“能生”、“优生”一个健康的孩子。经过4年全球，规模的临床试验检验，该产品能将试管婴儿成功率提高至72%，流产率降低到6.9%，具有非常显著的临床意义和价值，不仅填补了中国在三代试管婴儿基因检测技术方面的空白，更开创了辅助生殖基因检测的全新赛道。
在生育健康领域，PGT产品注册证是继NIPT注册证之后第二张NGS基因检测技术的“大”证。从事NGS基因检测技术的上市公司如华大基因、贝瑞和康等，早期成功借助NIPT产业带来的利好进入快速发展期，华大基因上市后估值高达1000亿，贝瑞和康借壳上市后估值也达100亿。此外，作为“辅助生殖第一股”在香港挂牌上市的锦欣生殖医疗，随全球发售完成后，公司辅助生殖业务发展良好，总市值达到330亿，也掀起了港交所对于辅助生殖这一热点的关注。贝康医疗有望成为港交所第一支NGS基因检测股，该公司也由此受到了投资人的热捧。
贝康医疗于上市前曾进行4轮融资，于去年7月份通过D轮融资，引入高瓴资本和OrbiMed入股，目前高瓴持有该公司6.82%的股份。本次IPO中信里昂为其，保荐人，毕马威为其审计师，天元、盛德分别为其公司中国律师、公司香港律师，通商、瑞生分别为其券商中国律师、券商香港律师，弗若斯特沙利文为其行业顾问。
