只有1分钟时间,你可以做什么?或许,你可以看一页书,打一个电话,做二十个仰卧起坐,或许,你也可以陪她说会话。
近日,在领秀城贵和购物中心,一间装饰温馨的“爱心视频屋”吸引了很多正在逛街的市民驻足围观。进入这间视频屋内的人们,可以通过视频聊天,与一名正躺在病床上的女孩对话。
记者了解到,女孩名叫李艳蕊,今年10岁,来自山东德州,因患再生障碍性贫血,她的生活被定格在病房里。她很想出去走走,看看外面,可随时吹来一阵风,都可能引起她的重感冒,加重病情。
病床上的她很孤单,每当谈到小伙伴这个词时,她都忍不住落泪。她的心愿很简单,希望有同伴陪她聊聊天。
(患病女孩李艳蕊)
(小艳蕊在家中)
今天,她圆梦了,在中国血液病病友会、志愿者、商场和爱心市民的通力配合下,搭建起了“爱心视频屋”,小艳蕊通过电脑视频聊天这种方式,来接触外面的世界,感受来自社会的关爱。
科技改变生活,爱心改变生命。现场,陆续有很多爱心市民参与了这项“1分钟公益陪伴计划”,用爱陪伴远在济南血液病医院病床上的重型再障女孩小艳蕊。
公益陪伴 梦想成真
——“公益是一剂良药,是对人生的一个治愈。当你把爱给了别人,那种满足和幸福与物质的满足完全不同。”
上午10:00,记者来到由公益组织发起的“爱心视频屋”的活动现场,虽然商场刚开门,精心布置的粉色爱心小屋前面,就聚集起了关注公益的人们。或家长带着孩子,或两三人结伴而来,她们都愿意为了小艳蕊,跟她视频通话一分钟,通过这种陪伴与爱,鼓励病床上的她。
很多市民都是第一次看到“爱心视频屋”,感觉这种形式新颖而别致,纷纷参与到这次活动中来。不过,其中一些市民并没有遵循本次活动的规则——“视频1分钟”,很多人选择与小艳蕊聊了很久、很多。一位同龄的小女孩听说小艳蕊的故事后,流下眼泪。
“这个孩子太可怜,希望她可以快快好起来。”第一位走进“爱心视频屋”的人名叫孙娇姣,24岁,从事证券工作。她告诉记者,自己首先是被这间屋子的装饰吸引的,许愿墙、心形气球、爱心信箱,温暖而明快。看到门口放置的展架标识——《不会耽误您太多时间 却能带给病床上孤独的孩子一整天的温暖》后,才知道里面有一位正在等待陪伴的女孩。
在视频屋里,孙娇姣与小艳蕊聊了20分钟。话题从小艳蕊的患病经历到上学经历再到现在的孤独无助,这让孙娇姣心里很不是滋味,“她告诉我,她的妈妈给她买了一条白色的公主裙,但她的梦想不是当公主,而是想回学校上学。她还跟我说,很高兴有人陪她聊天,已经很久没看到新鲜面孔。”
泉城筑梦 爱心直播
——“做公益就是一个传递爱的过程。英文叫做Pay it forward,就是预付。你预付的这些东西,也许有一天自己也会需要。当你需要的时候,别人也会回馈给你”。
11点多,“爱心视频屋”前开始聚齐起越来越多的人,其中不乏七八岁的孩子们,她们都乐意给小艳蕊带来陪伴和祝福。
其中,最小的一位陪伴者只有5岁,他叫果果,目前还在上幼儿园。“我给视频里的姐姐讲了我在幼儿园的事告诉我,乐得她直笑。她说她特别羡慕我,可以经常到外面去玩。她还叮嘱我要保护好身体,不要生病,不然就会像她一样只能在病房里生活。”
随后,又陆续有多个孩子们,在视频前为小艳蕊加油鼓劲。其中,不少孩子们在视频通完话后,还在父母的陪伴下,捐款献爱心。50元、100元、500元,这份爱心是任何数字都代替不了的珍贵礼物。
在众多的陪伴者中,有一位特殊的人,她叫瑞贝卡,来自意大利,目前在济南留学。她告诉记者,因为自己普通话不熟练,不能跟小艳蕊过多交流,但很希望把祝福送给这位不幸的孩子。“我想她听懂了,她对我说谢谢。”
瑞贝卡说,做公益就是一个传递爱的过程。英文叫做Pay it forward,就是预付。你预付的这些东西,也许有一天自己也会需要。当你需要的时候,别人也会回馈给你”。
在此次公益活动中,众多爱心市民不仅抚慰了小艳蕊孤独的时光,还通过留言板、爱心捐款等方式,表达对小艳蕊的祝福和鼓励。
传递温暖 储存善意
——“公益有的时候不仅仅是靠一份爱心一份热情,就可以做得很好,它需要你的创意,需要你的智慧,去把它做得更好。”
“我见不得这样的孩子,才这么小,日子真是太苦了。”李楠在现场解到小艳蕊的故事后,当即掏出一沓钱塞进爱心信箱。她特别同情小艳蕊的遭遇,也希望能在后期的治疗中为她做些事。
李楠还说,虽然只是一名普通的公司职员,但也一直坚持在做慈善活动。周末时她会与各种活动中认识的朋友一起,去敬老院、福利院等地方,做一些力所能及的事情来回报社会。
“公益是一剂良药,是对人生的一种治愈。当把关爱给了需要的人,那种满足和幸福与物质的满足截然不同。”作为此次“1分钟公益陪伴”活动的发起者,中国血液病病友会负责人吕卫冲对记者说。
借助于现有的科技水平,视频通话,让更多人了解再生障碍性贫血患者的生活,直观感受这个群体的孤独与煎熬。他说:“希望通过更多类似的公益活动,让再障患者感受到来自社会的关爱,积攒勇气,更勇敢地同病魔斗争。”
吕卫冲说,目前病友会微信群里,已有近万名血液病患者,来自全国各地。 他们也想通过这次活动,呼吁更多人来关注重症再障这个群体。
在济南血液病医院一病区工作的于倩,是陪伴小艳蕊治疗的护士。为了帮助女孩,她也来到公益活动现场。她说,再生障碍性贫血(简称再障)是儿童期较为严重和难治的血液病之一。急性重型再障如不进行积极的治疗,平均生存期只有3个月。
“再障是一种表面沉默却极具杀伤力的疾病,青少年儿童是高发人群之一,一旦发病甚至可能命悬一线。”中华医学会儿科分会血液学组委员竺晓凡教授指出:有的儿童再障是家长随意给孩子用药而导致的,亚洲的发病率为西方国家发病率的2—3倍。从门诊病人情况来看,再障的发病率有上升趋势。
作为病友会负责人,吕卫冲坦言:“其实不管是关爱重病,还是孤儿,我觉得都非常重要。而且当你投入生命进去之后,你会发现这会极大地丰富自己的人生。”
本次公益活动将在领秀城贵和购物中心一楼,持续一周时间。周末两天,这座爱心视频屋,引发媒体的聚焦,也见证了泉城市民的爱心,其中一段话代表了所有爱心人士的心声:“我们做公益奉献爱心,你现在伸出一双手去帮助别人,也许未来有很多人会伸出手来拉你一把。有点像是买保险,你是为自己,为整个社会储存了一份善意。”